Italy - Italian - Ministero della Salute

lipogems international srl - dispositivi per la manipolazione cellulare o biologica

Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

leo pharma a/s - calcipotriolo, associazioni - calcipotriolo, associazioni

Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lipomed gmbh - dacarbazina - dacarbazina

Switzerland - Italian - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lipomed ag - deferipronum - compresse rivestite con film - deferipronum 500 mg, excipiens pro compresso. - sovraccarico di ferro a thalassaemia major in caso di controindicazioni/grave tossicità di deferossamina - synthetika

Italy - Italian - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mibe pharma italia s.r.l. - calcipotriolo, associazioni - calcipotriolo, associazioni

European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterite tetanico, tossoide tetanico, bordetella pertussis antigeni: pertosse tetanico, emoagglutinina filamentosa, pertactin, fimbriae tipi 2 e 3, l'epatite b antigene di superficie del prodotto in cellule di lievito, il virus della poliomielite (inattivato): tipo 1 (mahoney), tipo 2 (mef-1), di tipo 3 (saukett), prodotta in cellule vero/ haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride (polyribosylribitol fosfato) meningococco coniugato con proteina. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccini - vaxelis (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo in neonati e bambini dall'età di 6 settimane, contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di vaxelis deve essere conforme alle raccomandazioni ufficiali.

Italy - Italian - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - clostridium chauvoei, coltura intera, inattivata, clostridium novyi, tipo b, tossoide (anatossina), clostridium perfringens, tipo a, tossoide alfa, clostridium perfringens, tipo c, tossoide beta1, clostridium perfringens, tipo d, tossoide (anatossina) epsilon, clostridium septicum, tossoide, clostridium sordellii, tossoide, clostridium tetani, tossoide (o anatossina) - clostridium chauvoei, coltura intera, inattivata - 90 percentuale di protezione, qb vs farmacopea eu; clostridium novyi, tipo b, tossoide (anatossina) - 7 unit? internazionali; clostridium perfringens, tipo a, tossoide alfa - 2.2 unit? internazionali; clostridium perfringens, tipo c, tossoide beta1 - 20 unit? internazionali; clostridium perfringens, tipo d, tossoide (anatossina) epsilon - 10 unit? internazionali; clostridium septicum, tossoide - 5 unit? internazionali; clostridium sordellii, tossoide - 100 percentuale di protezione, qb vs farmacopea eu; clostridium tetani, tossoide (o anatossina) - 5 unit? internazionali, clostridium tetani - 2.5 ui/ml; clostridium novy tipo b - 3.5 ui/ml; clostridium septicum - 2.5 ui/ml; clostridium perfringens tipo a - 1.1 ui/ml; clostridium perfringens tipo d - 2.5 ui/ml; clostridium perfringens tipo c - 10 ui/ml; clostridium chauvoei - 90 % protezione nelle cavie; clostridium sordellii - 100 % protezione, clostridium perfringens tipo a - 1.1 ui/ml; clostridium sordellii - 100 % protezione; clostridium chauvoei - 90 % protezione nelle cavie; clostridium septicum - 2.5 ui/ml; clostridium perfringens tipo c - 10 ui/ml; clostridium tetani - 2.5 ui/ml; clostridium perfringens tipo d - 5 ui/ml; clostridium novy tipo b - 3.5 ui/ml, clostridium perfringens tipo a - 1.1 ui/ml; clostridium perfringens tipo c - 10 ui/ml; clostridium septicum - 2.5 ui/ml; clostridium novy tipo b - 3.5 ui/ml; clostridium sordellii - 100 % protezione; clostridium tetani - 2.5 ui/ml; clostridium perfringens tipo d - 5 ui; clostridium chauvoei - 90 % protezione nelle cavie - clostridium

European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod acido fumarico - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori selettivi - mayzent è indicato per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla secondaria progressiva (spm) con malattia attiva evidenziata da recidive o funzioni di imaging di attività infiammatoria.

European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

European Union - Italian - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicina cloridrato - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agenti antineoplastici - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).